Documental “DESPIERTA” ¿Qué pasa cuando las personas con autismo dejan de ser niños”

Despierta es el título de un documental chileno -obra de Francesca Franchini y Nicole Collao y que se estrenó en Santiago de Chile en la Universidad Uniacc el pasado 12 de noviembre- que nos lleva a un momento muy especial en la vida de cuatro jóvenes con autismo, el momento de su graduación de su centro escolar. Un momento que, a pesar de su importancia, nos muestra una dura realidad que afecta a millones de jóvenes con autismo y sus familias en todo el mundo ¿Y ahora qué hacemos? Ya que a partir del momento de la graduación y la consideración de “adultos de pleno derecho”, pues también desaparecen las ayudas estatales, y con ellas parte de los derechos.

Este viaje por la vida de estos jóvenes y sus familias nos trae una de las preguntas con una difícil respuesta que los padres y madres de estos jóvenes se hacen de forma recurrente ¿qué pasará con mi hijo cuando yo no esté?

Y sin embargo, el documental destila un sentimiento de vitalidad y felicidad, de como las familias tienen una visión muy cierta y certera sobre sus hijos y sobre el autismo que les ha tocado vivir. Sus hijos son felices, y ellos también. Quizá la esencia pura del mismo documental, que a pesar de abordar el caso de adultos que van a tener un futuro complicado, quizá incierto, no hay una postura de rendición, todo lo contrario, de seguir trabajando día a día.

El título del documental es “Despierta”, y debe llegarnos a todos, incluidas las familias de personas con TEA, para que juntos podamos dar un futuro digno a todos y todas las personas con TEA. Les invitamos a conocer las vidas reales de cuatro personas, cuatro protagonistas de sus propias vidas, cuatro nombres tras los que hay deseos, afectos, intereses, risas y un gran amor por la vida.

El proyecto Amasperger se ha unido a las directoras del documental Francesca Franchini y Nicole Collao para poder exhibirlo en la mayor cantidad de lugares que podamos, tanto en Santiago como en regiones. Estén atentos a las informaciones de fecha y lugares vía nuestra web, nuestra página en Facebook y Twitter. Pueden consultar vía correo electrónico a amasperger@gmail.com .

Ya lo hemos exhibido en San Antonio, Chimbarongo y Rancagua.

Las próximas fechas son:

Santiago, 3 de enero.

Viña del Mar, 5 de enero.

Chillán, 19 de enero.

Estén atentos a las informaciones de fecha y lugares vía nuestra web, nuestra página en Facebook y Twitter.

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Despierta en su web oficial (Clic para acceder).

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Padres de Aspie: derechos, necesidades y habilidades por @EsterCuadrosUll

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Tenemos derecho hacer escuchados.

Tenemos derecho a exigir  una educación digna e igualitaria  para nuestros  hijos.

Tenemos derecho a exigir un trato adecuado tanto de parte de la dirección de los establecimientos educacionales, como docentes, alumnos y apoderados.

Tenemos derecho a exigir Políticas Públicas que garanticen los derechos tanto de salud, educativas y sociales para nuestros hijos.

Tenemos derecho a exigir respeto, no más “bullying” de parte de los apoderados del colegio.

Tenemos derecho a dormir más horas de sueño.

Tenemos derecho a cansarnos  no rendirnos.

Al igual que nuestros hijos necesitamos.

Contención de parte de la familia.

A información cuando la requerimos.

A frustrarnos.

A un descanso  (solo una pausa).

A atención y apoyo de profesionales.

Necesitamos amor, dulzura y paciencia.

También tenemos preocupaciones  e intereses limitados.

Así como nuestros hijos hablan de temas que solo a ellos interesa dinosaurios, medios de transportes, historia etc..

Nosotras los padres que tenemos la misma ruta, el mismo camino también tenemos memoria restringida.

Podemos pasar horas hablando de nuestros hijos, de sus necesidades, de especialistas, de educación, terapias, discutir sobre  temas relacionados con el trastorno del espectro autista. Apasionados al 1000 %, comparamos y compartimos estrategias. Compartimos fotos, cartas, dibujos de nuestros hijos. También mantenemos rutinas, sufrimos los mismos miedos a los cambios  que nuestros hijos, el mismo estrés. También somos vistos como raros, necesitamos de estrategias  para hacer frente a situaciones difíciles,  respirar y contar no solo  hasta 10 si no hasta 20 cuando sentimos el impulso de llorar en público…. Porque también lloramos!!

A pesar de todo eso somos felices siendo padres de hijos como los nuestros, no buscamos cura alguna, al contrario queremos otros se contagien de esta condición y entienda que existe no es una enfermedad….Se  llama Síndrome de Asperger.

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